L’efficacité clinique de gp-ASIT+™ a été démontrée dans le cadre de l’étude de phase III BTT-009
Les premiers résultats d’efficacité clinique de phase III valident la pertinence de la plateforme technologique ASIT+™
L’autorité de santé allemande a demandé une seconde étude de phase III avant d’examiner une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) allemand, et son extension future à d’autres pays européens
Afin de réduire le risque opérationnel et maximiser les chances de réussite, la sélection des patients devrait démarrer au quatrième trimestre 2018 pour les traiter avant la saison pollinique 2019
L’identification du mécanisme d’action de gp-ASIT+™ ouvre la voie du développement d’autres candidats médicaments ASIT+™ dans les domaines de l’allergie aux acariens et des allergies alimentaires
Suite à ces avancées, un programme de conception de nouveaux médicaments a déjà été entrepris dans le cadre d'une collaboration internationale avec Imperial College of London et le King's College Hospital en vue de la sélection des nouveaux produits candidats ASIT+™. Ce programme permet de réduire les risques et d’accélérer les prochains développements de tous les produits ASIT+™
Les premiers produits prototypes d’immunothérapie pour le traitement des allergies alimentaires à l’arachide sont actuellement testés par le Dr Mohamed Shamji (Imperial College of London) sur des cellules sanguines de patients allergiques
La trésorerie s’établissait à 8,2 M? à fin juin 2017
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